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Nutribén® APLV 2

C.N. 9955657 400gr.

Aliments diététiques destinés à traiter l’intolérance à la protéine du lait de vache. Il ne convient qu'aux enfants de plus de 6 mois, dans le cadre d'une alimentation équilibrée.

DOSAGE
Poids du bébé Âge Cuillères* Eau bouillie Prises par jour
7,5 kg. 6 mois ou plus 8 240 ml. 4
*Une cuillère équivaut approximativement à 4,5g

Formule spéciale de continuation avec un hydrolysat de caséine sans lactose pour les enfants allergiques aux protéines de lait de vache, à partir du 6ème mois. Les conseils du médecin doivent être suivis.

Nutribén® APLV 2 est indiqué dans le traitement de:

  • Intolérance et allergie aux protéines de lait de vache. 1
  • Lactose transitoire ou intolérance congénitale.
  • La dermatite atopique.
  • Gastro-entérite aiguë avec déficit en lactase intestinale.

Sécurité:

  • Réduction significative du 3-MCPD (3-monochloropropanediol), par conséquent en dessous des limites discutées par l’EFSA.2
  • La nouvelle formule de Nutribén® APLV 2 contient un hydrolysat de caséine à 100%. Elle contient de surcroît 98% de ses peptides en dessous de 1000 Da, ce qui lui confère donc une plus grande sécurité et une très faible probabilité de réaction allergique.3
  • De plus, il aide au développement cognitif et visuel du bébé, réduisant l’inflammation et améliorant la dermatite atopique, grâce au DHA (ω-3) et au GLA (ω-6) .4-10
  • Sa formule contribue également à renforcer le système immunitaire du bébé car elle contient 100% de prébiotiques (FOS) .8-10
  • Par ailleurs, la nouvelle formule de Nutribén® APLV2 contient un mélange de probiotiques qui a été efficace pour réduire l’indice SCORAD (score de gravité de la dermatite) et en même temps dans l’utilisation de corticostéroïdes topiques chez les patients atteints de dermatite atopique modérée.11
  • Probiotiques: Bifidobacterium lactis CECT 8145, Bifidobacterium longum CECT 7347 et Lactobacillus casei CECT 9104.11
  • Il contient aussi des triglycérides à chaîne moyenne qui sont facilement digérés et rapidement absorbés.
  • ESPGHAN et ESPACI recommandent alors son utilisation chez les enfants allergiques ayant des problèmes d’absorption des nutriments.12-13
  • Faible charge rénale en soluté, afin de ne pas surcharger les reins du nourrisson.
  • Nucléotides: Ils améliorent le développement du système immunitaire de l’enfant. Ils participent activement à la maturation du tractus gastro-intestinal. Ils exercent un effet prébiotique, stimulent la flore intestinale bénéfique, et ils interviennent ainsi dans le métabolisme des lipoprotéines et de l’AGPICL.

AVIS IMPORTANT: le lait maternel est le meilleur aliment pour le nourrisson.

Accédez à l’analyse moyenne et aux ingrédients de cette formule spéciale: cliquez ici.

1.Recommandations sur l’utilisation des formes pour le traitement et la prévention des effets indéfectibles des protéines de lait de vache. Comité de nutrition de l’Association espagnole de pédiatrie. Spanish Annals of Pediatrics, volume 54, n ° 4, 2001.

2. Groupe scientifique de l’EFSA sur les contaminants de la chaîne alimentaire (CONTAM). Risques pour la santé humaine liés à la présence de 3 et 2-monochloropropanediol (MCPD) et de leurs esters d’acide gras et d’esters d’acide gras et de glycidyle dans les aliments. EFSA Journal 2016; 14 (5): 4426.

3. Sécurité d’une nouvelle formule élargie hydrolysée chez les enfants allergiques aux protéines de lait de vache: étude croisée en double aveugle Suzanne WJ Terheggen-Lagro, Ilse MSL Khouw, Anne Schaafsma et Erik AK Wauters. BMC Pediatrics 2002, 2:10.

4. Les rôles des acides gras polyinsaturés à longue chaîne dans la grossesse, l’allaitement et la petite enfance: examen des connaissances actuelles et recommandations consensuelles. B. Koleztko, E. Lien, C. Agostini et al. J. Perinat Med 2008; 36 (1): 5-14.

5. Quotient neurodéveloppemental des nourrissons nés à terme en bonne santé à 4 mois et pratique alimentaire: le rôle des acides gras polyinsaturés à longue chaîne. C. Agostini, S. Trijan, R. Bellu, E. Riva, M. Giovanni. Pediatr Res 1995; 38: 262-26.

6. Métabolisme des acides gras et modification de l’eczéma atopique. David F Horrobin. Suis J Clin Nutri 2000; 71 (suppl): 367S-72S.

7. Supplémentation en acide linolénique pour la prophylaxie de la dermatite atopique – un essai contrôlé randomisé chez les nourrissons à haut risque familial. C. JAW van Gool, C. Thijs, C. JM Henquet, A. C. van Houwelingen, P. C. Dagnelie, J. Schrander, P.PCA. Menheere et P.A. van den Brant. The Americal Journal of Nutrition Clinic

8. « Les probiotiques dans la prévention primaire de la maladie atopique: essai randomisé contrôlé par placebo. » Kalliomäki, M., Salminen, S., Arvilommi, H., Kero, P., Koskinen, P., Isolauri, E., The Lancet, Vol 357, 7 avril 2001.

9. Innocuité et avantages des FOS en tant qu ‘ingrédients alimentaires. Spiegel JE, Rose R, Karabel P, Frankos VH et Schimitt DF. Technologie alimentaire. Janvier 1994: 85-89

10. Effets des fructooligosaccharides sur la flore intestinale et la santé humaine. Hidaka H. Et al. Bifidobacteria Microflora. 1986, vol. 5 (1): 37-50.

11. Vicente Navarro-Lopez, MD; Ana Ramirez-Bosca, MD; Daniel Ramon-Vidal, PhD; Beatriz Ruzafa-Costas, PhD; Salvador Genoves-Martinez, BTech; Empar Chenoll-Cuadros, PhD; MiguelCarrion-Gutierrez, PhD; Jose Horga de la Parte, MD; David Prieto-Merino, PhD; Francisco M. Codoner-Cortes, PhD; Effet de l’administration orale d’un mélange de souches probiotiques sur l’indicateur SCORAD et l’utilisation de stéroïdes topiques chez les jeunes patients atteints de dermatite atopique modérée A, essai clinique randomisé, JAMA Dermatologie, doi: 10.1001 / jamadermatol.2017.3647 , J’ai publié en ligne le 8 novembre 2017.

12. Allergie alimentaire. Recommandations pour sa prévention. Ferrer Lorente, Nieto García, Dalmau Serra. Act Pediatr. Esp. 1999; 57: 431-435.

13. Produits diététiques utilisés chez les nourrissons pour le traitement et la prévention des allergies alimentaires. Déclaration commune de l’ESPACI et ESPGHAN. A, hôte, B Koletzko, S Dreborg, A Muraro, U Wahns, P Aggett, JL, Bresson, O Hernell, H Lafeber, KF Michaelsen, JL Micheli, J Rigo, L Weaver, H Heymans, S Strobel, Y Vandenplas Arch Dis Child 1999; 81: 80-84